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美國(guó)食品和藥物管理局3日警告說(shuō)，消費(fèi)者切勿使用飛利浦醫(yī)療保健公司已召回的3種型號(hào)自動(dòng)體外除顫器，因?yàn)樗鼈冊(cè)诰o急情況下可能失靈。
美國(guó)藥管局當(dāng)天發(fā)表聲明說(shuō)，所涉及的3種型號(hào)分別是HeartStart FRx除顫器、HeartStart家庭(HS1)除顫器、HeartStart現(xiàn)場(chǎng)(HS1)除顫器，于2005年至2012年間生產(chǎn)和銷售。2012年9月，飛利浦醫(yī)療保健公司曾針對(duì)它們發(fā)出召回令，涉及約70萬(wàn)臺(tái)自動(dòng)體外除顫器。
聲明說(shuō)，今年11月，飛利浦醫(yī)療保健公司又發(fā)出醫(yī)療設(shè)備安全通知，指出這批自動(dòng)體外除顫器的內(nèi)部電子元件存在問(wèn)題，可能會(huì)導(dǎo)致除顫器在給心臟驟�；颊邔�(shí)施急救時(shí)停止工作，因此消費(fèi)者應(yīng)該立即聯(lián)系飛利浦醫(yī)療保健公司予以更換。
自動(dòng)體外除顫器是指一種自行檢測(cè)心臟驟�；颊叩男穆什⒔o予電擊，從而讓心跳恢復(fù)正常的電子儀器。這種儀器配合語(yǔ)音指導(dǎo)使用，操作簡(jiǎn)單，能有效輔助心肺復(fù)蘇，改善患者存活機(jī)會(huì)。（新華網(wǎng)）
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