根據(jù)他提供的材料，雅培(中國)負責旗下麻醉藥品喜保福寧的銷售人員僅在2010年便多次以 “臨床觀察費”為名，向不同醫(yī)院的醫(yī)生發(fā)放回扣，“支付以0.5元/毫升來計算”，舉報材料列舉的3名醫(yī)生收受回扣的金額均超萬元。

　　任偉向記者表示，像雅培等藥企，回扣預(yù)算一般占醫(yī)藥代表銷售指標的8%~10%。

　　對于突然爆出的 “回扣質(zhì)疑”，雅培(中國)公關(guān)部對記者表示：“已經(jīng)聽說過有人向媒體報料一事，公司內(nèi)部已經(jīng)從8日開始進行自查，目前正處于調(diào)查中，具體內(nèi)容還需等調(diào)查結(jié)果出來”。

　　同時雅培方面指出，對于報料人所說的 “預(yù)算中一成費用都是用在回扣上的潛規(guī)則”從未聽說過，這在公司內(nèi)部也肯定是不允許的。鑒于可能由此對公司帶來的負面影響，不排除報案的可能。

　　深喉：“預(yù)算”與銷售指標成比例

　　根據(jù)任偉提供的多份 “來自雅培公司銷售部內(nèi)部”文件的《專業(yè)服務(wù)協(xié)議》顯示：給予醫(yī)生的回扣是按喜保福寧使用量來支付，價格為0.5元/毫升;而對于每月手術(shù)室使用喜保福寧20瓶(每瓶250毫升)以上者，每月月底支付“觀察費”2000元。任偉提供的材料中，一名醫(yī)生在2010年4月至11月間收受了1.6萬元的“觀察費”。

　　公開信息顯示，任偉提及的這款麻醉藥七氟烷(即喜保福寧)目前在全球85個國家和地區(qū)有近3億患者使用，在中國麻醉藥相關(guān)細分市場占有率也不小。

　　任偉告訴記者：“目前雅培內(nèi)部僅醫(yī)藥銷售代表就超過1000名，給了醫(yī)生多少回扣，公司最終都要進行核對。以雅培為代表的外資藥企都對回扣規(guī)則閉口不談的，所以公司內(nèi)部絕對不可能有白紙黑字的正式通知以進行回扣。之所以這樣做肯定就是為了規(guī)避風險。但是這些醫(yī)藥代表每個月都會由其上司規(guī)定銷售指標，做預(yù)算資金，預(yù)算資金的多少都是由上司授意的。最終通過這樣的《專業(yè)服務(wù)協(xié)議》進行報賬。”

　　“每個月給每個銷售代表的預(yù)算都和其銷售指標成比例，從幾千元到幾萬元都有。像雅培，一般回扣預(yù)算都是占銷售指標的8%~10%，根據(jù)一二線城市和三四線城市區(qū)別，以及醫(yī)院之間規(guī)模的不同，一個醫(yī)藥代表每年給出的回扣數(shù)額少則8萬至10萬元，稍多者十余萬元，而像北京、上海這樣的大城市，一個醫(yī)藥代表每年給出數(shù)十萬元(回扣)的情況很普遍”，任偉指出，“像這次提到的麻醉藥喜保福寧給當?shù)蒯t(yī)院醫(yī)生回扣標準是每毫升0.5元，但是不同地區(qū)不同醫(yī)院回扣的多寡可能不等。”

　　而對于坊間視為醫(yī)、藥雙方“潛規(guī)則”的回扣機制究竟是如何操作的，任偉解釋稱，每月預(yù)算費用中，大部分是以現(xiàn)金支付的回扣，其余都是用在一切醫(yī)生及其家屬需要的地方，像旅游的差旅費等。“這些給醫(yī)生的回扣為了符合外企報賬的流程和符合國家的法規(guī)，一般都會虛構(gòu)一個會議，找旅行社開個憑證來進行沖賬，或者通過其他子虛烏有的活動來沖賬。”

　　雅培著手內(nèi)部調(diào)查

　　就在任偉不斷對外爆料，并表示要 “披露外資藥企在中國黑幕”的同時，雅培(中國)公關(guān)部也第一時間就此事向媒體澄清。

　　“對于爆料中自稱雅培內(nèi)部員工發(fā)放賄賂情況十分普遍的情況，以及這名報料人本身是否真的有過這樣的行為，目前還不清楚，但我們對舉報材料的真實性也需打個大大的問號。如果最后經(jīng)查證這僅是該員工個人行為，不能代表公司，一般雅培也不會對外予以聲明。”雅培(中國)公關(guān)部表示。

　　雅培方面指出，公司內(nèi)部有明確規(guī)定，發(fā)放回扣屬于違規(guī)行為，一經(jīng)查實就開除處理。收受回扣違反了我國相關(guān)的法律法規(guī)，公司內(nèi)部每年都會要求員工簽訂合約，還會不定期抽查員工不當行為，都是為了杜絕這種情況，“對于報料人所說的‘預(yù)算中一成費用都是用在回扣上的潛規(guī)則’，我們從未聽說過，這也肯定是不允許的”。

　　雅培內(nèi)部一位不愿具名的消息人士對記者表示，此次四處爆料的任偉是此前因為個人失職遭雅培開除的員工，之前已經(jīng)和公司攤牌，開出巨額“訛詐”的費用。對于雅培“回扣質(zhì)疑”一事，本報將持續(xù)予以關(guān)注。

　　相關(guān)新聞

　　FDA提醒辛伐他汀風險默沙東將修改說明書

　　6月8日，美國食品和藥品管理局(FDA)對降膽固醇藥物辛伐他汀提出最新風險提醒。提醒指出：“服用高劑量(80毫克)辛伐他汀藥物已被證明可能會增加肌肉損傷和肌病的風險，這些風險對剛服用此藥物不到一年的患者尤為明顯。”

　　記者發(fā)現(xiàn)，在FDA此次風險提醒中直接點名了“默沙東旗下辛伐他汀藥物Zocor(在華商品名舒降之)、復(fù)方使用辛伐他汀的默沙東藥物Vytorin(在華商品名葆至能)和雅培旗下藥物Simcor”。

　　對于在中國市場可能造成的影響，雅培(中國)公關(guān)部向記者表示：“FDA提及的藥品Simcor屬于辛伐他汀藥物，目前雅培在中國并無他汀類藥物。”至于未來會否引進該藥以及修改說明書，雅培方面表示“目前尚不確定。”

　　默沙東則明確表示將修改說明書。默沙東(中國)公關(guān)部向出具相關(guān)聲明，表示將根據(jù)FDA的審核修改說明書。在中國，產(chǎn)品的中文說明書也將作相應(yīng)更新，并按照中國的法律法規(guī)，及時遞交至國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準。

　　同時，默沙東方面特別強調(diào)：“使用辛伐他汀的獲益仍然是大于其風險的，患者不應(yīng)擅自停用該類藥物。對于上市藥物，默沙東有完善的上市后藥物不良反應(yīng)監(jiān)測，并將繼續(xù)對辛伐他汀的安全性進行監(jiān)測。”